Quatrième étape

Hier matin c'était la quatrième et dernière chimio de cette première cure de 2 mois . Voilà un bon pas de fait;  la prochaine série de 3 mois à raison d'une par semaine devrait commencer après un certain nombre de contrôles qui débutent demain par une IRM. 

La semaine prochaine j'ai mammographie et échographie puis le même jour, à la suite ,R.V avec la chirurgienne, puis la semaine suivante R.V avec l'oncologue qui mettra en place la suite du traitement. 

J'ai hâte de savoir les résultats de tous ces examens.

J'ai hâte aussi de voir si je supporterai aussi bien le nouveau traitement.  Les infirmières m'ont dit qu'il n'y avait qu'un produit, moins dur que ceux de la première cure; mais je sais que chacun réagit différemment alors, j'attends de voir! En fait je suis partagée entre la hâte de savoir et la satisfaction de réaliser qu'au vu de ce programme de rendez-vous j'ai une pause de presque presque 3 semaines avant la prochaine chimio: toujours cela de gagné !

Pour l'instant je suis comme les autres fois, très fatiguée, je me repose; ce matin je n'ai rien fait en attendant l'infirmière et pas grand chose après; juste sorti des épinards du congélateur pour les cuire rapidement; comme dit Cathy "Pic....d" est ton ami "! Ajouté un  reste de poulet et le tour est joué .

Robert a fait les courses hebdomadaires. Nous sommes parés ! 

J'écoute de la musique, cet après midi le programme de Radio classique me va bien: Mendelssohn, puis Rossini, Offenbach: bonne détente.  Je lis quelques pages de mon livre préféré du moment "L'arbre Monde" de Richard Powers, mais c'est une lecture exigeante qui demande une bonne concentration, pas l'idéal aujourd'hui. Alors je plonge dans un livre emprunté à la médiathèque : des nouvelles de Franck Courtès : " Autorisation de pratiquer la course à pied et autres échappées ". 
C'est un recueil de nouvelles faciles à lire, au ton très vif, avec une bonne dose d'humour et le regard d'un photographe qui cadre avec acuité le monde qui nous entoure. J'aime bien .

Maintenant je vais faire un petit tour au jardin, il fait si beau ...

Un "avant" et un "après"

Depuis quelques jours je repense aux 3 mois qui viennent de s'écouler et je constate qu'il y a pour moi un avant et un après.

AVANT c'est avant le 22 Novembre dernier; quand je suis allée à mon rendez-vous pour la mammographie de dépistage d'Arcade.  Pour moi jusque là , une formalité tous les 2 ans . 

Et puis voilà: après la  mammographie, la manipulatrice me dit: le radiologue va vous recevoir et sans doute compléter par une échographie.   Cela aussi ne m'inquiète pas vraiment, c'est déjà arrivé: des taches douteuses qui se révèlent être de simples calcifications.  Je rentre dans le cabinet d'échographie toujours assez insouciante et me demandant si je serai à l'heure pour la réunion du "Petit Marius" (le journal du Centre Municipal de retraités auquel je participe) . 

Le radiologue, avant de pratiquer l'échographie me fait part de son doute sur une tache au sein droit qu'il convient de mieux cerner.  Une petite inquiétude surgit que j'essaye de chasser de mon esprit: pas d'affolement ... Puis il me dit gentiment qu'il préfère me remettre ce jour la radiographie et l'écho et  envoyer une copie à Arcade; il me conseille de consulter très rapidement le Dr. Cohen à l'IPC et me donne le n°. Il a de fort doutes sur la nature de cette petite tumeur et il pense qu'il faut avancer très vite dans le diagnostic. 

J'accuse le coup : on croit toujours que cela n'arrive qu'aux autres et ce matin je me suis levée en forme comme toujours, pensant à mes occupations du jour, insouciante et gaie, et VOILA . 

A partir de ce moment là  c'est APRES : mon rendez vous chez mon médecin qui confirme l'urgence du rendez vous à l'IPC. Elle prend elle-même son téléphone pour avancer le rendez vous que j'ai obtenu pour le 28 Décembre, ce sera avec une assistante du Dr. Cohen, mais me dit-elle le plus important est d'avancer dans le diagnostic. Mon premier souci est, avec Robert, d'informer les jeunes, mes enfants.    Mammographie, scanner scintigraphie osseuse, IRM, biopsie se succèdent et autour de moi, chacun se veut rassurant, ce ne sera peut-être rien, juste un kyste à enlever.  Mais tout en essayant d'y croire, je sens au fond de moi qu'il faut me faire à l'idée de cette présence en moi d'une maladie sournoise qui pour l'instant ne m'affecte en rien: je suis alors en forme, active, mais qui va changer ma vie, je ne serai plus jamais la même.  

Je ne vais pas m'étaler plus sur les différentes étapes, mais c'est le 21 Décembre que le diagnostic est confirmé ; j'apprends aussi que contrairement à ce que je pensais, on ne m'opère pas d'abord; compte tenu du grade de ce cancer (Grade 2, pas le plus virulent, mais pas non plus le plus calme) et le fait qu'un ganglion est touché, on commence par la chimio durant 5 mois, puis, intervention pour curage, puis radiothérapie.  En Janvier l'oncologue me confirme tout cela : un homme très prévenant, très cordial et simple qui me dit gentiment avec un petit sourire, vous avez 74 ans, ce n'est pas jeune, je dirais même que "vous êtes "vieille" mais je compte bien vous préserver les 15 à 20 ans d'espérance de vie auxquels vous pouvez prétendre." Robert et moi avons apprécié sa confiance, son empathie, son assurance.   Et la suite ce sont les étapes de la chimio, la grande fatigue, la perte des cheveux.... Mais je dois redire que je rencontre à l'IPC beaucoup de bienveillance de la part de l'ensemble du personnel tant médical qu'administratif et c'est très important pour moi.

Mais cet "après" c'est aussi la fin de l'insouciance, c'est l'incertitude de la guérison complète, le risque de récidive;  j'ai autour de moi tous les cas de figure; une amie soignée pour un cancer du sein il y 26 ans et toujours en pleine forme, contrôlée chaque année et chaque année heureuse du diagnostic 

négatif et une autre qui en est à son 3ème cancer .... mais qui tient bon, elle  m'a dit  la semaine dernière qu'elle a toujours pensé: il ne m'aura pas !
Alors je me rassure ... Je vais faire front moi aussi et je ne suis pas seule: mon homme et mes enfants me soutiennent, la famille même éloignée en kms est présente et bienveillante, les amis aussi : tous les messages, tous les coups de téléphone font beaucoup de bien; tous les commentaires sur ce blog aussi ... Sachez tous que je compte sur vous : ensemble on l'aura ! J'ai confiance, je reste optimiste, même si j'ai perdu un peu d'insouciance .

3 mois  .... et les amandiers fleurissent

et dans un peu plus de 3 mois la chimio devrait se terminer....