Qui a dit "Scoumoune" ?

Ce Noël Philou nous a fait une belle surprise: remplacer les traditionnelles huîtres (que la moitié des convives ne consomment jamais ou plus ) par un beau plateau d'oursins qu'il a lui-même pêchés, cela a donné un délicieux et bel apéro

ensuite nous nous sommes régalés de coquilles St Jacques sur lit de poireaux, riz noir et riz blanc

Les fromages ont mis à l'honneur la Normandie et l'Italie pour ne pas faire de jaloux dans l'assemblée (mais j'ai oublié la photo: camembert et pecorino ) 

Et pour le dessert ce sont la Normandie et la Provence qui furent mises à contribution : 

d'abord la Teurgoule

Mes enfants ont décidé qu'elle remplaçait avantageusement la bûche et c'est devenu une tradition Gleizes...

Et enfin. un bel assortiment de petits desserts pour représenter les 13 desserts de Provence (manquent sur la photo : le gibacier et la pompe )

et tout cela avec des échanges de cadeaux sympas dans une joyeuse ambiance malgré un petit souci pour Robert un peu malade le matin et qui a eu ensuite un gros souci urinaire qui nous a conduit aux Urgences en fin de journée.  Nous sommes sortis de là vers 20h et il est muni pour quelques jours ( une quinzaine que nous tenterons de faire réduire demain par notre médecin traitant)  d'une sonde+poche.  Bref,  adieu le petit séjour au Racou où nous comptions nous rendre aujourd'hui pour profiter durant une semaine de la petite fenêtre de liberté ... et retrouver les amis catalans. Nous terminons donc l'année avec un nouveau souci, des rendez-vous à prévoir et une légère inquiétude ... Pas de chance décidément. 

Je souhaite à celles et ceux qui passent : "bon bout d'an! " expression provençale pour les derniers jours de l'année où l'on ne peut pas encore présenter les voeux de l'année nouvelle !

Fini !

Hier, comme prévu mon oncologue m'a appelée, toujours aussi bienveillant et à l'écoute de mes questions: il m'a confirmé que la chimio était terminée et qu'aucun examen supplémentaire n'était nécessaire actuellement.  Prochain rendez vous dans 4 mois.  

Croyez moi si vous voulez mais j'ai dormi comme un loir cette nuit: réveillée une seule fois et rendormie sans problème.  Il y avait bien longtemps que cela ne m'était pas arrivé. 

J'ai reçu ce matin un message: le rendez-vous sera le 24 Juillet;  si tout va bien nous serons au Racou, je reviendrai pour quelques jours en train; j'ai l'habitude; je l'ai souvent fait pour retrouver soit Cathy quand elle était parisienne, soit des nièces de passage à la Ciotat.

Voilà, une étape heureuse est franchie. 

Il fait très beau, le jardin est fleuri et nous continuons à nous tenir tranquilles;  ce matin comme convenu il y a près de 2 mois le jardinier pro est là pour tailler l'olivier. Habituellement c'était  Robert qui le faisait, mais je ne tiens pas à le voir en haut de l'escabeau: pas de risques inutiles !

Le polygala n'a jamais été aussi beau

les tulipes pointent leur nez au milieu des freesias qui tiennent le coup

Dernier jour ?

Non ce n'est pas le dernier jour du confinement, ni le dernier jour de ma vie, mais, en principe, le dernier jour de chimio orale.... Ouf !

Sont prévus dans les jours à venir : analyse de sang lundi, y compris les marqueurs qui doivent permettre le contrôle de l'efficacité du traitement ; j'espère que lors de notre rendez-vous téléphonique de mercredi prochain mon Oncologue pourra me confirmer que le traitement est bien terminé. 

En attendant, comme vous toutes et tous, sauf certains soignants ou autres professions indispensables auxquelles je dis toute ma gratitude et mon admiration,  je reste "confinée".  

Me manquent surtout les balades en ville, les étapes à la médiathèque, les petites pauses à l'atelier d'Aurélie, les diverses activités du Centre Municipal de retraités; je me retrouve coincée comme après l'opération et la grande canicule de l'été dernier.  Mais en plus me manquent les repas familiaux du dimanche ou des soirées de semaine.  Cathy et Philou passent rapidement de temps en temps pour nous approvisionner.

Et on se tient au large....

Heureusement nous avons la chance d'avoir un petit jardin dont je surveille les progrès printaniers; 

l'oiseau de paradis a éclos sa première fleur et au moins 6 autres vont bientôt apparaître

 

Grâce à internet j'ai pu faire une séance de yoga hier et je compte bien renouveler l'expérience.  C'est moins convivial qu'au Centre municipal mais cela fait du bien. 

Et puis je bouquine, navigue un peu sur les blogs amis.  

Avec Robert  on se partage le ménage sans pour autant se lancer dans les grands nettoyages de printemps.  J'en ai parfois l'idée, me dis que ce serait bien de trier les armoires....et je ne trouve pas le temps (pour dire vrai je ne cherche pas beaucoup ce temps....)

Je constate, comme beaucoup des personnes que je côtoie par réseaux ou téléphone, que l'on paye cher les folies du système mondialisé et des restrictions budgétaires au détriment du système de santé et autres.  En tirerons nous les leçons?  

Nos dirigeants réussiront-ils, quand ils seront repris par la relance et l'épongement de la dette colossale qui se creuse, à replacer l'humain avant l'argent ? J'entends de belles paroles, comme en période de campagne électorale.... mais on connaît la suite ...

Qui vivra verra .... et je souhaite à toutes et tous de vivre pour voir ....

Comme un fauve en cage

 

Joli coucher de soleil saisi hier soir après une journée bien remplie. 

C'était le jour de mon rendez vous avec l'oncologue, donc balade en taxi jusqu'à l'IPC, mais pas avec mon taxi  habituel. Celui-ci a pris l'autoroute me privant du plaisir de la balade par Cassis et la Gineste ... Les chauffeurs ont leurs petites habitudes; il faut s'adapter.  

C'était le jour des changements: je n'ai pas vu mon oncologue habituel; légère déception car je me suis habituée à lui et nous échangeons autre chose que des problèmes de maladie; il connaît un peu la famille et demande toujours des nouvelles des uns et des autres; une année de consultations fréquentes crée des liens.  

J'ai été reçue par une jeune oncologue que j'avais déjà vue une fois lors des mes précédentes chimios; elle est très bienveillante et à l'écoute; elle m'a rassurée sur mes résultats d'analyse qui lui ont paru très corrects dans la mesure où je n'ai pas de problèmes rénaux ni hépatiques qui peuvent surgir avec ce traitement.  J'en déduis que mon corps réagit favorablement; le seul problème est cette grande fatigue qui ne me quitte pas même après de bonnes nuits de sommeil; pour elle c'est normal et le fait que cette fatigue est plus importante la semaine sans traitement est normal aussi; c'est la suite de l'accumulation.  Je dois faire avec et cela jusqu'au mois d'avril.  

C'est long et j'ai très envie de retrouver une forme "normale"; aller et venir avec légèreté et aisance .  Des trajets qui habituellement me prennent 20 min  durent actuellement 40 ou 45 min. Donc je prends mon temps et fais de petites pauses quand je me sens trop essoufflée. Et une fois à la maison je me repose avant de reprendre mes activités quotidiennes. 

Mercredi dernier, même la séance de yoga a été difficile; j'ai du mal à tenir les exercices de respiration: manque de souffle évident. 

Heureusement le moral reste bon; je maintiens mes activités habituelles (sauf les randos trop difficiles dans notre coin au relief accentué)  et c'est bon de garder le contact avec des collègues sympathiques et de partager de bons moments.

Robert va mieux et s'active plus: il fait chaque jour environ 25 à 30 minutes de vélo" home trainer" et commence à réfléchir au moyen de reprendre un peu le vélo en sortant de la ville en voiture pour prendre des routes relativement calmes et avec un copain. Il continue les séances de balnéo et de kiné qui l'aident bien, mais il marche difficilement: il dit que son dos le lâche en station debout. 

On s'encourage mutuellement et nous avons la chance d'être bien entourés par nos jeunes.

Un an déjà !

C'était le 22 Novembre 2018: la mammographie qui pour moi ne devait être qu'une formalité ...  se révéla fort douteuse, assombrissant mon ciel.  Commença alors un mois d'inquiétude et d'interrogations jusqu'à la confirmation du diagnostic: le crabe sournois s'était bien installé dans mon sein,

 

 et petite lueur : uniquement dans le sein.

 

 Si je me retourne sur l'année écoulée, je constate que  ce crabe est vraiment sournois, révélé à temps, il ne m'a jamais fait souffrir lui-même, seuls les traitements ont un peu endommagé mon organisme et diminué ma résistance.  

Je confirme ce que j'ai maintes fois écrit: j'ai beaucoup de chance d'avoir bien supporté tous ces éléments perturbateurs...

Certes ce n'est pas fini, ma deuxième période de 14 jours de chimio orale s'est un peu moins bien passée que la première : des maux d'estomac me surprennent de temps en temps, crampes violentes qui me font frissonner, mais heureusement pour l'instant sans me couper l'appétit et sans nausées.  

Je ressens souvent une grande fatigue, je marche moins vite et m'essouffle beaucoup dans les côtes ...

La peau des mains se dessèche provoquant des crevasses: je dois utiliser régulièrement la crème prescrite par l'oncologue.  

Mais finalement ce ne sont que des petits bobos qui ne nuisent pas à l'ensemble de mes activités.

Aujourd'hui commence la semaine sans traitement : youpi !

Le retour au bercail

Finies les vacances au Racou, la maison est fermée pour l'hiver.

Depuis Lundi dernier nous sommes de retour à La Ciotat et je n'ai pas vu le temps passer... entre kiné pour Robert, rendez vous oncologue, yoga, atelier d'écriture, Petit Marius, chorale plus certaines tâches de la maison habituellement assumées par Robert et qu'il ne peut pas encore reprendre, je ne chôme pas ! 

Heureusement je suis assez en forme, c'était la semaine de pause de la chimio qui durant les 14 jours de traitement ne m'a pas causé de soucis.  L'oncologue vu Jeudi, est satisfait et a reconduit le traitement avec ce dosage qui me convient. Mes cheveux repoussent tranquillement et tout le monde me félicite sur ce nouveau look qui, paraît-il me rajeunit !!! 

Il fait un temps d'automne, un peu rafraîchi, mais quand même agréable et j'apprécie de reprendre mes sorties à pied, toujours un peu de difficultés dans les montées mais j'y arrive.  Se déplacer à pied permet de mieux voir son environnement : ainsi ce yucca bien fleuri à l'entrée de notre lotissement 

Pour compléter une année placée décidément sous le signe des ennuis, s'est rajoutée l'alerte par la Société des eaux d'une consommation excessive (doublée ce semestre)  donc le constat d'une fuite d'eau sur le réseau privé desservant notre maison et celle (jumelée) de nos voisins... Petit souci de travaux à prévoir: consultations en cours. 

Le retour à La Ciotat c'est aussi la joie de retrouver nos jeunes : demain repas dominical prévu ici, je me réjouis d'avance de ces bons moments !

Le guetteur est de retour

Ce matin un goéland est revenu se poster en première ligne! Il semblait d'ailleurs appeler ses copains 

Le temps était magnifique et m'a encouragée à la balade, je suis donc allée jusqu'à Port Argelès  acheter le journal; un bonne petite marche qui permet de garder la forme.  

Car je suis en forme; j'appréhendais un peu la reprise de la chimio orale et là, au 9ème jour tout va bien: aucun des effets secondaires subis fin Août.  Apparemment le changement de dosage et la protection de l'estomac sont efficaces! En Août c'est au 7ème jour que les problèmes avaient commencé...(croisons les doigts )

Au port j'ai constaté que la tempête avait laissé des traces: pas mal de bois flottés remontés sur les quais et beaucoup de branches et roseaux flottant encore! 

 

Et j'ai revu les jolies barques catalanes dont le "Libre Penseur" qui me plaît bien ! 

Hier, Jean Marc, un bon copain toulousain est venu nous réparer la petite fuite du toit qui avait un peu perturbé notre nuit agitée de Mardi à Mercredi: au plus fort de l'orage, de l'eau entrait dans la chambre... Et pas question pour Robert de monter sur le toit. Et le midi nous avons partagé le repas avec lui, sa femme et leur plus jeune fille: de bons moments dans le bon esprit du Racou !  Nous apprécions vraiment que les bons amis nous aident dans la situation actuelle...Jeudi après midi, Jean Marc et Gilles ont taillé le mûrier platane et la petite haie: Robert n'a pas eu à grimper sur échelles et toit ... C'est mieux ainsi car son dos est loin d'être guéri et il est encore assez handicapé.  Les séances de kiné qu'il commencera dès notre retour à La Ciotat devraient améliorer les choses. 

Bref notre séjour se passe bien: il fait bon, le ciel est bleu, juste quelques familles sur la plage profitant du soleil et du ciel bleu. C'est calme et reposant !

Radiothérapie

Donc, après 2 séances de mise au point, la radiothérapie a effectivement commencé et j'en ai jusqu'au 11 Octobre selon le planning suivant

 

C'est à dire chaque jour (sauf week end et jours de maintenance de l'appareil ), environ 1H30 de trajet pour 15 minutes environ sur place quand je passe à l'heure, ce qui a été le cas Jeudi et Vendredi. 

Heureusement mon chauffeur de taxi est sympathique, on peut discuter, il aime passer par la Gineste. Et jusqu'à maintenant ceux amenés à  le remplacer quelquefois en cas d'indisponibilité sont aussi sympathiques.  Comme je lui ai dit l'autre jour, "heureusement qu'on s'entend bien..."

Lui, c'est Florian, qui a racheté l'affaire d'Olivier, mon premier chauffeur.  Il conduit de manière beaucoup plus "cool", ce qui est un gros avantage surtout par cette route là. Il n'allume jamais la radio, je ne sais pas pourquoi et n'ai pas encore osé lui demander. Je ne veux pas qu'il pense que cela me manque et se sente obligé de la brancher alors que cela ne lui plaît pas en roulant. Il doit l'écouter  quand il attend ses patients.

Hier, c'est Alex qui m'a accompagnée, lui écoute "Nostalgie"  assez doucement, pas désagréable; de bons souvenirs de temps en temps qui me donnent envie de fredonner, hier entendre "Dire Straits"m'a fait tellement plaisir ! 

Les manipulatrices et manipulateurs de la radiothérapie sont de très agréables personnes, souriantes, douces, prévenantes et les secrétaires ont toujours un mot gentil et le sourire...

Je trouve ici tout autant de bienveillance et d'écoute que dans les autres services fréquentés. 

Quant à mon état général, il s'améliore doucement, je retrouve un meilleur appétit, mais n'en ai pas fini avec nausées et brûlures d'oesophage et d'estomac.  Et puis, malgré cette grande fatigue que je ressens j'ai beaucoup de mal à dormir.  Je me dis que je ne bouge sans doute pas assez, mais je suis si lasse ... 

Hier je suis allée m'inscrire au Centre Municipal des Retraités pour mes activités habituelles qui reprennent le 1er Octobre.   Anglais, Yoga, Atelier d'écriture, Chorale et Balades.  

Seule la chef de choeur change car Joëlle a pris sa retraite; c'est quelqu'un de beaucoup plus jeune qui la remplace.  Elle anime déjà une autre Chorale de La Ciotat et a la réputation d'être dynamique et exigeante.... Est-ce que cela cadrera avec nos vieilles carcasses un peu dilettantes pour certaines...?

L'idée de découvrir quelqu'un de nouveau et certainement un nouveau répertoire, peut-être moins "classique" me sied assez.  Nous verrons.  J'ai hâte de pouvoir effectivement reprendre tout cela: pour la première quinzaine d'Octobre, c'est compromis.

 

Quand le corps dit "NON"

Dans mon précédent billet j'ai évoqué nausées etc...qui m'ont fait la mauvaise surprise de se manifester suite à la prise des comprimés de xeloda. Mon optimisme habituel me faisait croire que cela allait se tasser.  Et bien non, la nuit de Vendredi à Samedi a été très difficile, haut-le-coeur fréquents, et surtout douleurs d'estomac constantes s'accentuant à chaque mouvement du corps; un peu comme lorsque je prends des anti-inflammatoires, mais en pire. (D'ailleurs je renonce en général à tout traitement anti-inflammatoire au bout de 2 jours préférant ma douleur de dos ou autre).  La journée de Samedi a été assez difficile, aucun appétit: une demi-heure pour avaler 2 cuillers de riz, 2 heures pour grignoter une demi-banane écrasée, histoire de ne pas rester sans rien.Et le comble: je me suis même mise au coca (que je n'ai jamais aimé) sensé combattre les nausées ....

Puis la nuit de Samedi à Dimanche a été infernale : nausées quasi permanentes et estomac protestant violemment à chaque mouvement.  J'avais pourtant soigneusement pris les comprimés adéquats pour combattre les nausées. J'ai dû dormir à peine une heure et Robert pas beaucoup plus

Dimanche matin, de guerre lasse, et après avoir relu soigneusement les consignes et notices concernant cette chimio j'ai vu qu'on indiquait en cas de douleurs abdominales "Arrêter immédiatement le traitement et prévenir le médecin ",  j'ai décidé de ne pas prendre les comprimés de xeloda et, ne voulant pas déranger mon oncologue un Dimanche, j'ai aussi décidé de lui envoyer un SMS Lundi.

La journée de Dimanche est passée tant bien que mal, Cathy et  Rocky sont venus l'après midi, me permettant de me distraire un peu.  Le reste du temps je me suis reposée, sans rien faire, à peine lire... Le roman en cours "Leurs enfants après eux " de Nicolas Mathieu , dont je parlerai peut-être une autre fois, me plaît bien,( personnages attachants, bien écrit ...)  mais il m'était difficile de lire, surtout de trouver la bonne position...

Et donc, Lundi dans la matinée j'ai adressé ce message à l'oncologue:
"Bonjour Docteur, si j'ai présenté une "tolérance remarquable" aux 2 premières chimios, je présente une intolérance tout aussi remarquable à la Capécitabine. J'aimerais vous en parler plus en détail, si vous avez un moment pour me rappeler. D'avance merci...."

Quelques instants après  une infirmière coordinatrice du service oncologie m'a appelée pour faire le point sur le traitement.... J'avais complètement oublié que ce rendez vous téléphonique était prévu ce Lundi ... Peu importe, je lui ai donné tous les détails de mes malheurs.... elle m'a répondu que j'aurais dû les appeler plus tôt, dès les premiers symptômes.
J'espérais que les choses s'amélioreraient, avec les traitements compensatoires prévus, ai-je précisé. En terminant elle m'a dit que je n'aurais peut-être pas dû arrêter le traitement et qu'elle donnait ces détails à l'oncologue. 

De son côté celui-ci m'a rappelée et rassurée: "vous avez bien fait, arrêtez une semaine" Je me suis empressée de le remercier et de préciser qu'ayant rendez-vous avec lui le 12/9 , je pouvais arrêter jusque là ? "OK, pas de souci" ..... Ouf, j'ai gagné 4 jours supplémentaires et surtout le temps de discuter avec lui et tenter d'envisager un report de cette chimio orale (et peut-être un produit de substitution) à la fin de la radiothérapie.

Depuis les choses s'améliorent, je retrouve un peu d'appétit, je prends mon temps et grignote souvent dans la journée .... J'ai quand même perdu 3 Kgs vite fait...

Lors de la première consultation, le radiothérapeute m'avait dit qu'il ne fallait pas maigrir... C'est réussi. 

Mon premier rendez-vous de radiothérapie était hier début d'après-midi; ce fut un simple repérage pour constater que mon sein avait changé de forme depuis le scanner de simulation ( sans doute en raison de la seconde intervention et de la perte de poids ) Donc rebelote aujourd'hui nouveau scanner de simulation et nouveau tatouage...(très discret, rassurez vous) et la première séance devrait avoir lieu sauf contrordre demain en fin d'après-midi. 

Le service de radiothérapie est au sous-sol du bâtiment principal de l'IPC et le couloir est joliment décoré de superbes photos des calanques : une envie de rando ....

Je sais, pour l'instant je dois me contenter de rêver et de parcourir en taxi chaque jour pendant 5 semaines cette route si plaisante quand on n'a pas à conduire !

Etat des lieux

Comme prévu j'ai commencé la chimiothérapie orale Jeudi dernier : 3 comprimés le matin, 3 le Soir , 30 minutes après le repas... 

Les premiers jours je n'ai ressenti aucun effet secondaire, j'étais donc tout à fait optimiste. 

Et puis Mercredi après midi ..... branle bas de combat; alors que je m'apprêtais, après une petite sieste légèrement nauséeuse,  à me préparer pour aller en ville essayer ma robe, chercher des livres à la médiathèque et une ordonnance chez mon médecin pour la prise de sang à faire le lendemain (avant l'extraction dentaire il fallait notamment vérifier  les plaquettes) j'ai été prise de fortes nausées et j'ai dû retarder ce déplacement. Bien sûr j'ai annulé le rendez vous avec la couturière. 

Ayant pris le comprimé adéquat pour les nausées et m'étant reposée un long moment j'ai pu, vers 17h sortir rapidement en voiture jusqu'au parking proche de la médiathèque et du cabinet de mon médecin. J'avais 2 livres réservés depuis pas mal de temps enfin disponibles, je risquais de les laisser repartir dans le circuit et attendre encore .....

La soirée s'est passée à peu près correctement et j'espérais bien que le lendemain je serais de nouveau dans un état normal.  

En effet j'ai pu aller le matin faire ma prise de sang, puis mon essayage de robe et l'après midi chez ma dentiste.  Robert m'a accompagnée, c'était plus prudent. Les plaquettes, globules etc.... étant à un niveau correct, l'extraction de cette dent déchaussée a eu lieu....Dommage cette molaire était saine, mais c'est l'ostéoporose qui atteint la gencive et provoque ce déchaussement; pas de solution autre que l'extraction: un peu pénible mais, c'est fait. Et pas d'hémorragie, une légère douleur quand l'anesthésie a fini son effet, vite jugulée par un comprimé de paracétamol.

Par contre j'étais toujours assez nauséeuse et j'ai passé une nuit à épisodes; la chaleur continue à perturber nos nuits...

Ce matin, toujours cette nausée à laquelle se sont ajoutés des problèmes intestinaux: bref, la totale ! 

J'ai pris tout ce que m'a prescrit l'oncologue pour contrer ces effets secondaires et me suis reposée toute la matinée. Je relis aussi avec espoir la notice qu'il m'a remise et m'accroche à ces mots : "Certains effets peuvent ne pas apparaître ou disparaître d'eux-mêmes avec le temps" 

Et puis après les 14 jours de traitement j'aurai une semaine de repos, de quoi recharger les batteries et permettre à mon corps de souffler.

Je ne m'attendais pas à cette réaction ayant eu une "tolérance remarquable "(dixit les médecins)  des précédentes chimios par perfusion, mais il est vrai que chaque chimio était précédée d'une perfusion contenant des produits adéquats pour limiter les effets secondaires.  Maintenant sachant que mon corps peut mal réagir je vais veiller à prendre ce qu'il faut au moins pendant quelques jours.

A part cela comme dit plus haut nous avons toujours chaud et pas une goutte d'eau...

Robert a quand même fait une petite sortie en vélo ce matin, il est allé moins loin pour revenir plus tôt et était très content !

Prochaines étapes

Hier étaient prévus 9h30 R.V avec la chirurgienne, 12h15, R.V avec l'oncologue.... 

J'ai donc passé la matinée à l'IPC.

La chirurgienne qui m'a opérée suite à l'infection a trouvé la cicatrice correcte et m'a rassurée sur la légère induration qui subsiste, selon elle cela devrait disparaître progressivement.  Par ailleurs vu la mobilité tout à fait normale de mon bras elle a estimé inutile de poursuivre les séances de kiné; donc je n'ai pas à faire appel à une ou un remplaçant du fait des congés de ma kiné qui commencent ce soir. 

Une fois passée cette consultation j'ai eu largement le temps de faire un tour au service de radiothérapie pour avoir des précisions sur le calendrier ... J'ai été reçue par une interne qui m'a indiqué que le début était prévu pour le 3 Septembre à 14h.  Ce jour là le programme des séances à suivre me sera fourni. J'ai demandé une dérogation pour le Vendredi 4 Octobre, veille du mariage de Philou et Aurélie: aucun problème, il n'y pas de séance prévue ce jour là. J'ai tenté ma chance pour le Lundi 7, mais "niet".... Bon, c'est déjà bien que je sois à la maison le Vendredi pour accueillir la famille et me préparer tranquillement.  J'aurai peut-être besoin d'une manucure mais certainement pas d'une coupe de cheveux !

J'ai eu le temps ensuite de prendre un petit café et de passer un moment avec une copine sur messenger. Il y avait longtemps qu'on ne s'était pas parlé et cela m'a fait vraiment plaisir qu'elle m'appelle.

Puis, vers 11h j'ai rejoint la salle d'attente pour le rendez vous avec l'oncologue.  J'avais un gros bouquin "Rêver" de Franck Thilliez,  mais impossible de lire: une patiente et sa fille nous ont fait profiter avec force détails des nouveaux aménagements d'une résidence secondaire récemment achetée et destinée également à la location....Je me suis donc rabattue sur les mots fléchés qui demandent moins de concentration . L'oncologue est venu me chercher bien avant l'heure prévue,  en s'excusant de m'avoir fait attendre.... Je lui ai répondu que je n'avais pas l'impression d'avoir attendu puisque mon R.V (que je savais pris   en surnombre) était prévu à 12H15... Mais, il m'avait repérée depuis un moment dans la salle d'attente et a pensé me libérer plus tôt.  Sympa. 

Il m'a aussi accordé une semaine de répit avant le début de la nouvelle chimio soit le 22 Août, comprimés à prendre matin et soir durant 14 jours puis repos de 7 jours etc.... durant 6 mois; avec prise de sang tous les 3 semaines et même périodicité de consultation avec lui. 

Voilà donc le programme.... un peu bousculé par l'infection qui a retardé le début de la radiothérapie dont je ne verrai la fin qu'après le mariage.  Tout le monde me rassure en disant que c'est beaucoup moins éprouvant que la chimio.  Je m'en persuade.  Cela va le faire et je serai en forme pour faire la fête avec toutes et tous. 

Une chose positive est arrivée depuis hier: une température nocturne tout à fait supportable: ce matin il faisait 18° dehors à 7h; pour la première fois depuis de longues semaines nous avons dormi avec les volets entrebâillés et non grand ouverts et j'ai dormi d'une traite de 23h à 5h : ouf!  

Et ce matin je suis partie à pied chez la kiné, puis en ville et remontée tranquillement : je revis.

Au jardin Robert cueille chaque jour un petit panier de figues délicieuses 

Et les raisins commencent à mûrir :

Nous allons nous régaler !

Encore un petit effort !

Cette semaine a été bien remplie; comme je l'écrivais il y a quelques jours j'étais bien décidée à profiter de ma liberté retrouvée même si c'est un peu partiel, car dans la journée je suis bien obligée de me tenir à l'abri du soleil et des grosses chaleurs. 

Mardi soir nous nous sommes offerts un petit air de vacances en invitant les jeunes au restaurant .  Nous avons opté pour le bord de mer: terrasse juste au dessus du petit port de St Jean avec vue sur la "plus belle baie du monde 2019".... (Cela me fait sourire ! 😉 )

Soirée détendue, carte de bonne qualité et service sympa : on reviendra!

Mercredi soir je suis allée au concert avec une amie : "les Cordes d'argent de St Pétersbourg" nous ont enchantées!  Un orchestre d'instruments traditionnels : balalaïkas, domras, gouslis, xylophone, percussions, accordéon 

Beaucoup de jeunes et même très jeunes dans cet orchestre de grande qualité : une excellente soirée.

Jeudi a été principalement occupé par la visite post-opératoire à l'IPC.  La chirurgienne a été satisfaite de mon état, trouvant la mobilité de mon bras plus que correcte.  Restent à résorber les poches de lymphe qui se sont formées autour des cicatrices, surtout celle de l'aisselle, assez gênante.  Je vais donc avoir quelques séances de kiné à partir de Mercredi prochain.

Vendredi c'était la visite de l'oncologue  qui m'a confirmé ce qu'il avait déjà suggéré lors des précédentes visites: la nécessité, compte tenu de la nature de ce cancer, de prévoir 6 mois de chimiothérapie orale, en plus de la radiothérapie et ce, afin d'éviter autant que possible une récidive. 

Cela ne me réjouit pas trop, mais je vais faire face et espère que je supporterai aussi bien que les précédentes. Les effets secondaires sont, semble-t-il plus limités... Nous verrons.  J'attends juste un résultat d'analyse de sang faite hier pour savoir si je peux supporter ce type de traitement. (la présence d'une certaine molécule est une contre indication majeure, et ne se trouve que chez une personne sur 10 000, si j'ai bien compris )

Et hier soir, je me suis changé les idées avec un concert de piano : 2 pianos: Nathalie et Fabrice Lanoé, (soeur et frère), deux excellents virtuoses qui nous ont régalés de pièces de Mozart et de Piazzola. 

Cela m'a donné envie de réveiller mon piano,  mais il a besoin d'être accordé et je crois qu'il me faudrait un nouveau dos et de nouvelles mains....

Ce festival de "musique en vacances " est vraiment de bonne qualité: je trouve quand même un avantage à être présente à La Ciotat pour en profiter...

- Dimanche soir, au programme : Ouverture de la Flûte enchantée et Concerto de Mozart, puis musiques de films. 

- Mercredi soir : Gospels

- Vendredi en fin d'après midi : Orgue et voix, dans l'Eglise Notre Dame. 

Bonnes Nouvelles !

Voilà ! Cette semaine de bilan est passée et bien passée; ce fut très chargé :

-  IRM Mercredi fin de matinée , c'est la première fois (alors que c'était le 3ème examen de ce type depuis décembre ) que je ressens autant la fatigue durant cet examen.  Mais l'essentiel est le résultat : "Aspect d'évolution favorable avec régression quasi complète du syndrome de masse et persistance d'un petit rehaussement non masse focal de 8mm au contact du clip . Régression des adénomégalies axillaires" (donc au niveau des ganglions ... ) 

 Autant vous dire que Mercredi après midi j'avais encore plus le sourire que d'habitude ! 

- Jeudi a été une longue journée: arrivés le matin à l'IPC pour la Mammo et l'Echo ; ensuite en fin de matinée le rendez vous avec la chirurgienne. Robert m'a accompagnée car c'était important d'être tous les 2 pour faire le point sur la suite des évènements. 

Ma chirurgienne, très satisfaite de l'évolution favorable qui permet de limiter l'importance de l'intervention s'est montrée  toujours aussi bienveillante; elle a pris les choses en mains pour établir le calendrier et me permettre d'être en forme pour le mariage de Philou et Aurélie le 5 Octobre.  On a donc constaté qu'on ne pouvait attendre son retour de congés le 15 Juillet pour l'intervention.  Celle ci sera donc pratiquée par une de ses assistantes qu'elle nous a chaudement recommandée . 

Nous sommes allés nous restaurer à la cafeteria et ensuite avons repris nos attentes ...pour un entretien l'après midi avec cette assistante et tant qu'on était là,  une infirmière coordinatrice et l'anesthésiste;  et Robert a été très cool : oui, vous avez bien lu ! Cela s'est bien passé. Il est comme moi très sensible à la gentillesse et la disponibilité de l'ensemble du personnel de l'IPC.

 Intervention le 1er Juillet et début de radiothérapie vers le 6 Août, pour 6 semaines en principe, à raison d'une séance tous les jours, 5 jours par semaine.

- Tout cela m'a été confirmé aujourd'hui par l'oncologue qui a également constaté que son traitement avait bien marché. Il était ravi d'apprendre que nous pouvions partir un peu au Racou qu'il connaît ; il a eu un copain étudiant en médecine dont les parents habitaient Cabestany une maison au milieu des vignes et abricotiers aujourd'hui remplacés par des lotissements....Il m'a dit bien aimé la région catalane et avoir fait ses débuts en ski à Font Romeu.  Finalement à la fin de l'entretien je me suis dit que j'étais déjà un peu en vacances: cela fait du bien de parler d'autre chose que de la maladie. 

Donc Dimanche nous partons pour 2 semaines au Racou 

Et comme je dois faire attention au soleil j'ai fait l'acquisition d'un vrai chapeau pour me protéger

Je suis très contente et me sens plus détendue, même si la fatigue se fait toujours sentir.  3 kms à pied valent une rando difficile de 15 Kms sans entraînement, au niveau des douleurs dans les jambes... L'oncologue m'a prévenue qu'il fallait bien encore 2 ou 3 bonnes semaines pour récupérer.
C'est un peu dur, mais le moral est bon, je ne me sens pas malade juste fatiguée ... pas bien grave.  Je vais continuer à me la couler douce !

Seizième et dernière étape de chimio !

Et voilà ! Tout arrive: hier c'était donc la dernière séance de chimio!  Et j'en suis ravie !  Comme je disais à l'infirmière gentille et douce comme une petite fée qui m'a posé le traitement, ce n'est pas que je sois mal quand je viens, mais c'est la suite qui est de plus en plus difficile à supporter,  cette grande fatigue qui ne quitte plus mon corps, et cette difficulté à dormir qui fait que je ne me sens jamais vraiment reposée.  Donc c'est bien que cela se termine.  J'ai hâte d'arriver à la semaine prochaine qui va être celle des bilans: IRM Mercredi, Mammo et Echographie, suivies de la visite de la chirurgienne, Jeudi, et visite de l'oncologue, Vendredi.  C'est un moment très important car nous allons savoir ce qu'est devenu ce crabe sournois: au toucher, j'ai l'impression qu'il s'est réduit....Et puis je vais être fixée sur les prochaines échéances: date de l'intervention, et ensuite de la radiothérapie.   Savoir si nous pourrons rester 2 ou 3 semaines au Racou où nous prévoyons partir le 9 Juin.  Tout cela se bouscule dans ma tête....

Hier la séance s'est vraiment bien passée; j'étais un peu déçue qu'elle ait été déplacée au matin, m'empêchant d'aller à mon cours de yoga, mais finalement ce n'était pas plus mal, primo parce que j'étais encore très fatiguée, pas de récupération depuis la précédente séance et ensuite, le matin l'IPC est plus calme, on attend beaucoup moins longtemps;  nous étions 4 dans le box, des personnes très calmes, sans télé, j'ai même dormi un bon moment et j'ai été toute surprise quand la perf a sonné la fin!

Mon chauffeur m'avait prévenu qu'il ne pourrait être là mais que son collègue Fred me récupérerait vers 12h15 et en parlant avec ma voisine de box et son mari, nous avons réalisé que nous ferions le voyage ensemble puisqu'elle habitait aussi La Ciotat.  Et durant le retour nous avons discuté et  retrouvé des connaissances communes: leur fils avait fréquenté le même collège que Philou, quelques années avant, donc avec un Principal dont la réputation n'était pas extra, mais à peu près les mêmes bons professeurs que j'ai bien connus... Quand Philou est arrivé le nouveau Principal avait bien redressé la situation et l'ambiance s'était nettement améliorée, heureusement ! Bref, le temps a vite passé et j'étais bien contente d'arriver vers 13 h à la maison pour déjeuner avec Robert et Olivier dont c'était le dernier jour ici. 

L'après midi j'ai fait une bonne sieste : je crois avoir dormi une bonne heure; j'étais incapable de lire: me concentrer sur mon bouquin me demandait trop d'efforts.
Au lit assez tôt j'ai assez bien dormi.  Ce matin, je me suis levée toujours aussi fatiguée, mais heureuse que cette chimio soit du passé. Certes je l'ai assez bien supportée, mais les dernières semaines ont été  un peu pénibles.  Tournons cette page et allons de l'avant pour la suite: je reste positive et confiante, même si je ressens une légère inquiétude devant les inconnues de cet avenir immédiat.
Ce matin il fait très beau: plus de vent et une douce chaleur nous arrive enfin !
Robert s'est levé pour aller faire son tour de vélo, Olivier pour son départ: il part avec deux copains de La Ciotat pour un rassemblement de motards vers Dijon et rejoindra Paris Lundi.   Ils comptent camper et je crois qu'ils vont avoir beau temps. Philou se joint à eux ce matin pour une balade moto, il reviendra cet après-midi car il ne fait pas le "pont" et doit travailler demain.

"bon voyage les jeunes ! Soyez prudents et n'oubliez pas de me donner des nouvelles le soir pour me permettre de dormir sans souci ... ou de ne pas trop "gamberger" si je ne dors pas ! " ont été mes recommandations au départ ....

Quinzième étape

Youpi ! Hier c'était l'avant dernière ... donc plus qu'une séance de chimio. 

Attention, à ne pas mal interpréter cette joie: les séances en elles mêmes ne sont pas une corvée; les infirmières et infirmiers sont toujours aussi bienveillants et agréables, on rit même souvent.  Même si l'attente peut être longue car il y a beaucoup de monde à l'IPC, ce n'est pas désagréable. La salle d'attente était relativement calme, pas de bavards inconsidérés, heureusement, car pour une chimio prévalidée, j'ai quand même attendu une bonne heure  et j'ai pu lire tranquillement : L’art de la joie de Goliarda Sapienza est un roman très particulier, un gros pavé, jamais ennuyeux. Née le 1er janvier 1900, Modesta traverse le début du XXe siècle, elle connaît la pauvreté dans sa petite enfance, l’emprise de l’Eglise dans son adolescence, quand le couvent la recueille après son viol, la bisexualité assumée pendant sa jeunesse, puis la découverte du communisme et de la maternité, à l’âge adulte : le monde change, et Modesta évolue en profondeur, tout en restant fidèle à sa nature, exceptionnelle d’énergie. Pour l'instant j'aime découvrir cette femme libre qui entend le rester dans le monde très traditionnel de Sicile au début du XX°siècle: passionnant et très bien écrit ! 

J'étais dans un box avec 3 autres personnes : 2 d'entre elles dormaient, mon voisin lui, regardait la télé, pas trop fort mais j'ai quand même sorti mes écouteurs pour un peu de musique car son programme comportait des spots publicitaires, toujours plus forts et un peu agaçants!!! 

L'infirmière était très gaie et dynamique, on se connaissait déjà et elle m'a dit qu'elle ferait la fête avec moi Mercredi prochain pour ma dernière chimio !!!

Oui, je crois que je vais dire ouf, car même si j'ai peu d'effets secondaires, je me sens de plus en plus fatiguée: je vis au ralenti, je n'ai pas d'énergie. Mon corps a besoin de repos, je l'écoute autant que possible et tiens bon; bientôt la lumière au bout du tunnel! 

En plus, j'ai un petit souci avec les ongles, j'ai mal au bout des doigts sous les ongles, c'est assez gênant pour toutes sortes de gestes du quotidien, comme ouvrir une boîte de café, peler une orange, extraire un comprimé de son emballage etc...Je m'habitue et trouve des petits moyens pour détourner la difficulté. 

Quant à ceux des pieds, deux ongles se soulèvent: une sorte de mycose s'est formée.  Ce matin j'ai vu mon pédicure qui les a bien nettoyés.  Il m'a conseillé d'utiliser  un antiseptique et continuer à poser le vernis au silicium; mais il pense qu'au moins ces 2 là vont tomber. Ce ne sont que des petits soucis dont je vais bientôt voir la fin.

Il fait beau et doux, le jardin est bien agréable; ce matin Robert a pu faire son tour de vélo: il était content ! 

 J'espère que la fin de semaine sera aussi agréable.  Nous attendons Olivier qui compte arriver Samedi soir et rester quelques jours; il vient en moto et repartira pour un rassemblement de son club de motos le week-end de l'Ascension vers Dijon je crois.  Cela nous fera vraiment plaisir ces retrouvailles en famille !

 C'est la première fois depuis un certain nombre d'années que le géranium fleurit aussi généreusement et pour l'instant sans maladie ....

 

Quatorzième étape

Petite soustraction : 16-14 = ? 

Je vous laisse deviner....

C'était hier, Mercredi, et finalement, à cause des 2 précédents mercredis fériés, c'est revenu plus vite et j'ai eu l'impression de ne pas avoir vraiment récupéré entre les 2 séances.  Je crois aussi que dans la durée, c'est de plus en plus fatigant.  Certes je supporte bien, mais je sens une grande fatigue: tout ce que je fais m'épuise.  Je fais rire Robert quand je dis que même manger me fatigue .

.. Et moi, grande lectrice, il m'arrive de peiner à tenir mon livre ouvert: les bras me font mal ! 

Le matin à 9h j'avais Yoga, cela m'a fait du bien, une bonne détente qui m'avait manqué les 2 semaines précédentes au Mercredi férié.

Hier c'était une chimio avec consultation préalable de l'oncologue; arrivée vers 11h pour mon rendez vous de 11h45 (la circulation était fluide et le taxi un peu en avance), le Dr. V qui me suit était de permanence: j'étais contente de le revoir; il est toujours aussi bienveillant et m'a même demandé des nouvelles de mon mari et de ma fille ... 

Il m'a confirmé que mes résultats d'analyse étaient bons, que la fatigue était normale, m'a indiqué qu'il réduisait un peu la dose de Taxol pour me permettre de mieux supporter cette fin de traitement. Quand je lui ai dit que faute d'effets secondaires importants  j'espérais avoir "l'effet primaire", il m'a assuré que j'étais soignée pour cela et que l'IRM début Juin permettrait de le constater et "on se revoit le 7 Juin pour vérifier tout cela. "

Après cette visite commence l'attente pour la chimio et il y avait un monde fou dans la salle n°2 !  J'ai quand même trouvé une place assise.  Nous avons eu droit à notre sandwich et comme l'attente promettait d'être longue je suis descendue prendre un café.  Une infirmière coordinatrice nous a en effet indiqué qu'il y aurait beaucoup de retard car les box étaient tous occupés et 30 chimios étaient en attente.  Prendre son mal en patience..... J'ai tenté de lire un peu; j'avais apporté "A la ligne" de Joseph Ponthus mais je n'ai pas pu lire durant les 2 h ... Un couple, juste derrière moi, n'a pas cessé de parler et de manière très répétitive, se reposant souvent sous une forme différente les mêmes questions sur les traitements, ce qu'avait dit le médecin, ce qu'il n'avait pas précisé; j'ai fini par me brancher un peu de musique sur mon téléphone, mais cela suffisait à peine à couvrir leurs voix tant ils étaient proches (les rangées de sièges sont dos à dos). Et j'avais oublié mes mots fléchés et croisés...

La dame a été appelée quelques minutes avant moi, donc pas vraiment de répit.  

J'étais dans un box seule où j'ai été très bien accueillie comme d'habitude par une infirmière tout sourire et gentillesse: j'admire la disponibilité et la bienveillance de ces personnels soignants  quand je vois le nombre de personnes qui défilent en une journée de 10 h ! 

Dans un box voisin la télé était un peu forte... j'ai rebranché mes écouteurs avec de la musique et repris ma lecture passionnante.  Je ferai un petit article sur ce bouquin pour le "Petit Marius", journal du centre municipal de retraités que je fréquente assidûment (un peu moins cette année...) et je le publierai ici, quand je l'aurai terminé. Alors pour l'instant je n'en dis pas plus. (A suivre...)

Ce main, après une bonne nuit, je vais bien.  robert est parti faire son tour de vélo; je reste sagement à la maison.
Petit aperçu du joli bouquet offert par nos jeunes Dimanche dernier : il illumine la salle de séjour de ses belles couleurs et les pivoines s'ouvrent doucement et généreusement !

Treizième étape

Et voilà : 16-13=3 , le compte est bon, n'est-ce pas ? Plus que 3 séances de chimio et nous pourrons faire le bilan que j'espère favorable et envisager quelques jours de vacances au Racou . 

Hier cette 13ème séance s'est bien déroulée, comme d'habitude.  Arrivée un peu en avance à l'IPC après un trajet tranquille par Cassis et la Gineste : jolie balade surtout quand on ne conduit pas,  je n'ai pas attendu trop longtemps et étais dans un box à 2 personnes.  Ma voisine dormait quand je suis arrivée, c'était plutôt calme.  

Ce box était côté droit du couloir, sans fenêtres, je n'aime pas trop cela, je ne suis pas claustrophobe, mais j'aime voir le ciel et l'environnement extérieur.  J'avais vue sur le couloir et l'infirmière et son chariot console où foisonnent petits et grands tiroirs emplis de compresses, gants, aiguilles seringues etc..... toute une multitude d'objets en plastique à usage unique et côtoyant une poubelle qui se remplit à vitesse grand V. 

Et depuis que je fréquente l'IPC je me dis que la guerre contre le plastique va être longue et difficile. Il a vraiment tout envahi et pour un usage dont on ne peut nier l'utilité dans le cas présent.   Les sacs et emballages divers et variés de notre consommation courante sont aisément remplaçables.  Dans ces cas d'usage médical je ne vois pas trop de solutions de remplacement ; l'important est certainement la suite, destruction ou  recyclage ? Je m'interroge ...

Une des infirmières racontait à l'autre ses soucis avec la banque qui lui accordait un crédit pour l'achat de son appartement et lui faisait obligation de transférer son compte, elle maudissait ce banquier et me voyant un peu sourire me dit " vous n'êtes pas banquière, j'espère ?" Non rassurez vous...  Nous avons bien ri et j'ai finalement appris qu'elle habitait La Ciotat et venait de s'engager dans l'achat d'un appartement dans un nouveau quartier qui se bétonne un peu plus...

Ma voisine réveillée ne parlait pas trop, mais j'appris par sa fille qu'elle en était à sa dernière de 16 séances de chimio , à peu près le même protocole que le mien pour un cancer du sein aussi ; avec un peu plus d'effets secondaires que moi, notamment ses ongles qui tombent et des aphtes assez gênants.

Quand je lui ai dit que j'en étais à ma 13ème séance, elle me dit:  "et vous n'avez pas perdu les cheveux ?"  - Mais oui, j'ai une perruque ....    c'est une réussite cette perruque ! Au moins cet avantage, ai-je pensé !

Après leur départ, je me suis retrouvée seule et j'ai pu me replonger dans ma lecture du moment :" La plus précieuse des marchandises - Un conte" de Jean-Claude Grumberg . 

Une lecture poignante : Jean-Claude Grumberg, fils et petit fils de déportés de la Seconde Guerre mondiale se sert du conte pour évoquer la Shoah et raconter l'indicible; avec un ton léger et un texte simple, il touche au plus profond, en nous rappelant que l'amour est la chose la plus précieuse.

Cette très courte  histoire d'un pauvre bûcheron et d'une pauvre bûcheronne qui reçoivent le don le plus précieux tombé d'un train de marchandises est une pure merveille ...En ces temps sombres où les propos nationalistes se font entendre, où l'antisémitisme et le racisme ne cessent de croître, un tel livre est à mettre entre toutes les mains et notamment des plus jeunes .

Le temps a passé très vite... Mon taxi, pris un peu dans les bouchons, ne m'a fait attendre qu'un petit quart d'heure, mais on a dû  passer par la Timone pour récupérer un autre patient de La Ciotat; et retour par l'autoroute, heureusement assez fluide; j'étais à la maison à 18H45...Ouf!  Un petit dîner et dodo ... d'abord dans le fauteuil avec la velléité de regarder un peu la télé avec Robert. J'ai dormi un moment et j'ai fini par monter à la chambre où je me suis très rapidement endormie: impossible de me concentrer sur le bouquin suivant de la pile qui trône sur ma table de nuit !  Suspens.... Ce sera pour le prochain billet peut-être ....

Douzième étape

Et voilà ! Il n'en reste plus que 4 ! A la fin de ce joli mois de Mai je tirerai un trait sur les séances de chimio et entamerai la suite ....
Hier c'était donc la chimio pré-validée prévue normalement le Mercredi et décalée du fait de la Fête des Travailleurs.

Mardi après midi j'avais appris par un message que l'IPC était privé de téléphone fixe suite à la rupture accidentelle d'un câble, panne touchant les quartiers Sud de Marseille.  J'en ai donc déduit que les infirmiers coordonnateurs n'avaient sans doute pas reçu le fax du labo avec mes résultats de Lundi. En allant sur le site du labo j'ai  imprimé ces résultats pour les tenir à disposition au cas où.  Ce fut une très bonne idée car j'ai pu leur proposer lors de leur appel de leur envoyer la photo par MMS . Et ainsi on a pu faire le point ensemble, comme d'habitude et hier matin le produit était prêt à mon arrivée, donc pas d'attente. 

Le taxi est venu me chercher à 7h30, il est passé par Cassis et la Gineste, mais c'était plutôt couvert et tristounet: pas de grand spectacle matinal ! 

J'étais dans un box à 2 personnes, une dame déjà installée n'est pas restée longtemps, peu bavarde elle n'échangeait qu'avec son compagnon, très discrètement en chuchotant.

L'infirmier qui s'est occupé de moi était plus bavard et très joyeux, il a commencé par blaguer car je suis née le même jour que lui... pas la même année bien sûr!  Et alors ce qui est assez exceptionnel c'est que après le départ de ma voisine une autre personne est arrivée, et quand l'infirmière lui a demandé "nom, prénom, date de naissance " comme toujours pour vérifier de mettre le bon produit à la bonne personne, elle dit "oh, vous êtes née le même jour que moi".  Je me suis empressée de leur raconter que l'infirmier et moi avions aussi le même jour de naissance! Drôle de coïncidence, non? 

Ma voisine m'a ensuite raconté qu'elle avait eu une récidive de leucémie, elle venait de passer 1 mois 1/2 à l'hôpital de l'IPC et devait maintenant faire une séance de chimio par jour pendant 2 semaines... 

Bref, pas facile à vivre tout cela et elle avait un sourire si doux ...

Elle m'a demandé si elle pouvait allumer la télé ... impossible de refuser, même si j'ai compris que c'en était fini de ma lecture du moment .  

"Glaise "de  Franck Bouysse, un très beau roman que l'amie blogueuse, Samantdi ( Notes de lecture ), m'avait donné envie de lire. Une belle histoire qui se situe durant la guerre de 1914, pas au front, mais dans un coin du Cantal, là où ne sont restés que les trop vieux pour combattre, les handicapés, les femmes et les enfants.  L'auteur met en scène ces paysans fiers, rugueux mais aussi parfois si touchants.  Franck Bouysse est un véritable "artisan" des mots et je suis partagée entre l'envie de lire lentement pour savourer comme une gourmandise et l'envie de tourner les pages plus vite pour connaître la suite. 

Mais là, je n'ai pas eu le choix, j'ai abandonné ma lecture et pris mots croisés et mots fléchés en suivant d'une oreille et d'un oeil distraits quelques conseils sur le choix et le bon usage d'une liseuse, puis des conseils de bricolage pour cache pots en bois ou accrochage de plantes au jardin, ou sur une terrasse. 

Finalement le temps a passé vite et à 10h45 j'étais dans le taxi pour le retour sous une petite pluie.

J'avais une seule envie : dormir... On a donc déjeuné de bonne heure et je suis montée à la chambre où j'ai repris un peu ma lecture ... mais le sommeil m'a gagnée malgré tout l'intérêt de ce magnifique roman. 

Le soir, je me suis couchée tôt, et je n'ai pas encore pu lire longtemps... trop sommeil! 

Aussi ce matin, révéillée à 5h15 je n'ai pas pu me rendormir et me suis levée à 6h pour un bon petit déjeuner et en ouvrant les volets j'ai admiré les couleurs discrètes de ce matin calme .

J'ai pu reprendre un moment ma lecture, bien calée dans le fauteuil.  Je continuerai un peu cet après midi avant notre balade; il est prévu que nous allions avec Philou et Aurélie voir le lieu où nous fêterons leur mariage début Octobre . Un joyeux projet se prépare...

Onzième étape

Nos premières roses

Mercredi c'était donc la onzième séance de chimio : il n'en reste plus que 5, à peine plus d'un mois ! 

C'était une chimio avec consultation préalable d'un oncologue, donc un temps de présence à l'IPC un peu plus long. 

Le matin je suis allée au yoga, tranquillement entre 2 averses ... C'est une très bonne détente pour moi; seul inconvénient: un petit saignement de nez m'a surprise en chemin et  m'a obligée à utiliser une compresse anticoagulante, pas très agréable pour la respiration ! 

Mon rendez vous était à 14h30, le taxi est venu à 13H30; il était en peu en avance, j'étais encore entrain de me préparer et je me suis aperçue en route que j'avais oublié ma carte vitale : le sésame pour récupérer mes documents nécessaires à chaque R.V ! Je savais qu'étant enregistrée depuis plusieurs mois je n'aurais sans doute aucun problème sauf peut-être l'impossibilité d'utiliser la machine à l'entrée et la nécessité d'attendre la disponibilité d'une secrétaire... Par sécurité et prêt à faire demi-tour si nécessaire,  mon chauffeur m'a conseillé d'appeler l' IPC.  Confirmation reçue qu'il n'y avait aucun problème, nous avons continué notre route sous un ciel qui se dégageait de plus en plus.
J'ai pensé à Sabine qui avait prévu passer la journée à Cassis: c'est quand même mieux sous le soleil !

En arrivant à l'IPC je n'ai eu aucun problème pour m'enregistrer sans carte vitale; il suffisait d'avoir avec moi une étiquette avec code barre de mes précédents passages,  de la scanner et la machine m'a délivré mon bulletin de situation pour le taxi et une planche d'étiquettes pour les différentes étapes de la chimio.
A l'accueil de l'hôpital de jour de l'IPC,  chirurgical et médical il y a 3 ou 4 postes de secrétariat  + une machine ; certes le passage au secrétariat "humain " nécessite plus d'attente pour un même résultat : l'impression de 2 documents.  Il est toujours regrettable de voir la machine remplacer le personnel mais pour ce type de travail peu valorisant, ce n'est peut-être pas plus mal, à condition que l'argent ainsi économisé soit investi dans les moyens humains nécessaires aux soins et à la recherche médicale pour le mieux être des patients.  Pour l'instant à l' IPC je trouve que la prise en charge des patients est vraiment satisfaisante.
L'oncologue qui devait me recevoir était absent, remplacé par un jeune docteur, sans doute un interne, très sympathique.  Il m'a trouvée en bonne forme, les résultats d'analyse sont bons, seulement une légère anémie, tout à fait normale dans le cadre de la chimio. Les quelques inconvénients que je lui ai signalés: saignements de nez, douleurs musculaires et fourmillements ne sont ni surprenants, ni inquiétants.  Soulager les douleurs qui auraient tendance à s'installer la nuit et nuire au sommeil réparateur par du paracétamol est d'après lui, une bonne solution.
Il m'a conseillé de prendre dès maintenant le rendez vous de fin de traitement avec mon oncologue le Dr V. ce qui me permettra d'être libre pour un peu de vacances en Juin: "une excellente idée" m'a dit ce gentil docteur ! Donc nous pourrons aller au Racou en Juin! Youpi !
Je n'ai pas attendu longtemps pour la chimio, une 1/2 h,  et me suis trouvée dans un box avec 2 autres dames très discrètes, plongées dans leurs sudokus. C'est dans le box voisin que la télé résonnait un peu fort, j'ai donc branché mes écouteurs pour un peu de musique douce et me suis concentrée sur ma lecture du moment . Le meurtre du commandeur, tome 1 , "Une idée apparaît" de Haruki Murakami , conseillé par l'ami blogueur, Mirovinben. Bonne idée, je me régale: j'aime le réalisme de ses descriptions, mêlé à une dimension fantastique et poétique,  une certaine lenteur jamais ennuyeuse, l'intéressante analyse de la naissance d'une oeuvre picturale.  Je découvre cet auteur et apprécie beaucoup sa subtilité, son art de manier douceur, profondeur et humour. Bref, une belle découverte. J'ai le tome 2 dans ma pile en attente ... De bons moments en perspective !

Le retour s'est fait par la Gineste et Cassis, il faisait beau et le Cap Canaille était splendide.   Avec son autorisation je joins les photos prises  par Sabine; je n'ai pas eu l'audace de demander au chauffeur de s'arrêter pour me permettre de capturer ce beau spectacle !

Et je suis très heureuse que nos voyageurs du Nord aient profité de ce beau site sous le soleil .
Mercredi soir les cousins-cousines se sont retrouvés pour la dernière soirée chez Philou et Aurélie: un petit pincement au coeur pour moi qui ne pouvais, un soir de chimio, ni l'organiser ni même y participer.  Nos jeunes ont eu la bonne idée de prendre le relais ! J'avais juste préparé un petit dessert : une spécialité catalane : le " pas d'ous ", textuellement le "pain d'oeufs " (crème renversée catalane parfumée à l'anis...), comme çà, Robert et moi étions un peu présents quand même ....

Ce matin nous avons accompagné les nordistes à la gare: ils comptaient visiter un peu Marseille, peut-être aller jusqu'au Mucem qui propose actuellement une exposition Jean Dubuffet,   avant leur train pour Paris en fin d'après midi.  Petit coup de cafard sur le quai de la gare, mais quand même grande joie de ces bons moments en famille ! Merci Sabine  d'avoir eu cette bonne idée !